并指

病因：常染色體顯性遺傳和性聯(lián)遺傳

遺傳性并指癥表現(xiàn)為并指癥是指相鄰手指互相融合連為一體。為較常見的先天性畸形，常與并趾、多指(趾)、指(趾)或前臂(小腿)縮窄環(huán)以及同側胸大肌發(fā)育不良或缺如等畸形合并存在的疾病。

并指癥的原因目前仍不甚清楚，不過大致上我們知道它是胎兒發(fā)育過程異常所產(chǎn)生的現(xiàn)象�；蛟S大部份人都會以為手或腳的發(fā)育是先長出手掌或是腳掌，然后再從其上長出一根根的手指或是腳趾。其實不然，手和腳剛開始時是長成一整團的，然后在末端相對於指(趾)間的部

位的細胞自行壞死而逐漸塑成正常的指(趾)形。所以當這個過程出現(xiàn)瑕疵時，就會造成并指、多指、缺指等種種異常。至於為什麼會出現(xiàn)這種瑕庛?有些是基因異常所致，有些是外來毒

素的影響(病毒、藥物)，有些是子宮環(huán)境不良造成。既然可能和基因的異常有關，當然就會有遺傳問題上的考慮，但因為成因仍不甚清楚，而且可能有多重原因，所以，應該沒有人可以肯定的告訴你會不會遺傳給下一代。

治療方案：

首先要看�？漆t(yī)生，以明確診斷，同時排除合并的其他問題。最好的治療方法是手術，手術最好在2歲前完成，最晚也要在學齡前完成。這樣，無論是對于改善患兒的外觀及手的功能，還是避免對患兒心理的影響，都是非常重要的。 　先天性并指畸形分型的意義手部先天性畸形的種類及變異很大,一種畸形常涉及到多種組織損害,手部先天性畸形分為7個類型，并指中以中、環(huán)指并指最多,其次是環(huán)、小指并指,及中、環(huán)、小指3指并指等。一般需手術治療。 　術前應拍X光片了解并指的骨骼情況，以確診軟組織并指或骨性并指。并了解指骨有無畸形，骨性并指常合并指骨發(fā)育不良，同時檢查并指間的軟組織的松弛程度，決定指蹼的皮瓣設計。手術時仔細檢查并指畸形中的指固有動脈發(fā)育和分布情況，分開后的兩指都應有足夠的血供，避免手指的壞死。有共用肌腱的并指，可行肌腱分離和肌腱移位術，重建手指的伸屈功能。分指時應將指神經(jīng)盡可能保留于示、中、環(huán)指的橈側及小指的尺側，以便術后對指、捏物時有較好的感覺功能�！∈中g時機根據(jù)兒童的生理發(fā)育和手術安全性，發(fā)育等長的并指4～5歲完成手術為好。多指并指、骨性并指以及發(fā)育不等長影響功能的并指，為防止發(fā)育過程中出現(xiàn)屈曲攣縮，應早期手術，可提前到2-4歲，且應分期手術，整個手術都應在學齡前完成。術后固定是保證手術成功的重要步驟，兒童天生好動，不合作，固定困難，因此對術后病人均用細克氏針固定掌指關節(jié)、指間關節(jié)于伸直位，再用石膏托行外固定，防止植皮滑動和矯正側彎畸形。

并指最佳治療時間

一般最好在出生3個月到2歲之間,這是實施小兒整形術的最佳年齡段.之所以選擇在2歲以前手術,小時候手術,長大后全外觀會更美觀,還有就是能讓孩子有個健康正常的心理和性格,如果他們懂事后發(fā)現(xiàn)自己存在畸形,必然會對幼小的心靈造成創(chuàng)傷.因此,一定要盡早手術.多趾可發(fā)生于已經(jīng)明確的遺傳性綜合征,但最常見的是以一個獨立的畸形存在,屬常染色體顯性遺傳,其總的發(fā)病率約為存活嬰兒的2‰.手術治療是切除多余的足趾.術前應拍X線片,以明確是否有多余的跖骨與多趾構成關節(jié),達到切除多余足趾的同時,將多余的跖骨一并切除.實際上,多趾和并趾都可以在半歲以后做手術.

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